簡介
對于許多細胞生物學應用，例如識別和分離高表達的克隆或敲除候選基因以及小規(guī)模生產抗體或蛋白，確保細胞株來源于單個細胞即其單克隆性非常重要。這可能是一個主要瓶頸過程尤其對于學術型實驗室，由于自動化顯微鏡昂貴且操作復雜，單克隆性的驗證通常使用顯微鏡手動進行。
Tecan新的Spark®多功能酶標儀具有集成的明場成像模塊，可使用一次性Cell Chips™（細胞芯片）進行細胞計數和活力分析。它可以對6至96孔微孔板板型孔內的細胞匯合度進行無標記物的實時評估，檢測細胞覆蓋區(qū)域，并計算相對匯合度。該成像功能由SparkControl™軟件中直觀易用的匯合度分析應用程序完成，通過用戶自定義模式提供準確的檢測（圖1）。該功能專為中低通量的應用而設計，可在終點或動力學模式下進行匯合度檢測，40分鐘內可以完成96孔板的檢測。用戶可以根據實驗需求，選擇孔內的不同區(qū)域（圖2），可以是每個孔中心的圖像，或者一系列并排的圖像形成的全孔成像。該軟件可以自動進行孔邊界檢測，以彌補微孔板尺寸引起的差異。
本應用指南介紹了使用Spark酶標儀利用自動成像、半自動圖像分析和數據縮減，以經濟有效的方式對96孔板中的細胞進行計數和微孔成像、驗證細胞單克隆性。
材料和方法
細胞接種和生長
HEK293細胞生長至70-90%匯合度，加入胰蛋白酶消化，并在正常培養(yǎng)基中重懸至10個細胞/ml的濃度。使用Spark酶標儀的細胞計數模塊測定細胞濃度和活力（1）。將100 μl細胞重懸液鋪至平底96孔細胞培養(yǎng)板的每個孔中。陽性對照則是將1E+04個細胞接種到微孔板的每個孔中。細胞每3-4天換液一次，直到細胞在每個孔中達到20-30%的匯合度（約需17天）。
成像采集和分析
在接種后4小時進行圖像采集，這時細胞輕微貼壁在孔的底部，此后每周進行一次成像，直到細胞達到預期的匯合度。SparkControl軟件的設置包括全孔成像、孔邊緣檢測和數據分析，每個孔采集20張圖像后整合在一起。使用全孔成像和孔邊緣檢測確?？梢詸z測到沉降在孔邊緣的單個細胞。使用“包含數據分析”功能時，系統(tǒng)會同時保存原始圖像和處理后的圖像。
為了保證在圖像采集過程中細胞具有最佳活力，使用酶標儀的環(huán)境控制模塊，將檢測室維持在37°C和5% CO2的環(huán)境中。Tecan的濕度盒的同時使用可以避免培養(yǎng)基蒸發(fā)。該系統(tǒng)的蓋子升降器會在檢測過程中自動移開濕度盒的蓋子（不是培養(yǎng)板蓋），確保實驗過程中的無菌環(huán)境。
為了鑒定細胞的生長，在Day 17手動篩選經自動分析的全孔圖像中匯合度超過10%的。然后通過原始圖像將陽性孔手動回溯到Day 1，鑒定單細胞克隆。注意：沒有經過匯合度評估的原始圖像用于手動評估，高質量的圖像可以非常容易地識別單個細胞。
結果
圖3 顯示一個具有鑒定的單細胞克隆的代表性的HEK293孔。
討論和結論
該實驗結果展示了Spark酶標儀的細胞計數和微孔成像模塊結合SparkControl軟件應用于中低通量的半自動克隆成像和單克隆性驗證的能力。該系統(tǒng)可以獲得高質量的圖像，在超過1,000多個孔的實驗分析中僅出現(xiàn)一次自動聚焦誤差。在第17天自動分析的匯合度水平成功地用于鑒定細胞菌落，然后目視檢查并確定這些細胞是否來自單細胞克隆。該方法的成功表明，Spark酶標儀作為一種理想的低成本解決方案，可以取代通過顯微鏡進行的繁瑣的手動單克隆性驗證。
參考文獻
(1) Fast and accurate cell counting in a multimodemicroplate reader, 398570 V1.0. 12-2014
（文章來源：hmez.huimeihealth.com.cn/hm/scrm/scrmmobile/eda/1654361814799675392） | 
