中風(fēng)不僅會(huì)對(duì)大腦造成急性損傷，還會(huì)對(duì)心臟等其他器官產(chǎn)生長(zhǎng)期的健康影響。
“然而，迄今為止，關(guān)于腦損傷對(duì)全身免疫的影響的研究很少，”LMU大學(xué)醫(yī)院中風(fēng)和癡呆研究所(ISD)的Arthur Liesz教授說(shuō)。Liesz是最近發(fā)表在《細(xì)胞》雜志上的一項(xiàng)新研究的首席研究員。研究人員的假設(shè)是，中風(fēng)后出現(xiàn)的高發(fā)病率的合并癥可能有一個(gè)共同的免疫原因。他們確實(shí)找到了原因:身體其他部位功能障礙的根源在于骨髓中造血細(xì)胞的免疫記憶。
利用單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)，Liesz和他的團(tuán)隊(duì)證明了在幾個(gè)器官中某些免疫細(xì)胞(單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞)的轉(zhuǎn)錄組中存在永久性的促炎變化。換句話說(shuō)，中風(fēng)后某些基因片段的轉(zhuǎn)錄發(fā)生了變化，導(dǎo)致蛋白質(zhì)組失衡。這些表觀遺傳修飾最常發(fā)生在心臟，在那里它們會(huì)造成疤痕并損害泵血功能。
Liesz說(shuō):“我們成功地確定了IL-1b蛋白是中風(fēng)后影響免疫記憶的表觀遺傳修飾的罪魁禍?zhǔn)住?rdquo;
有希望的治療方法即將出現(xiàn)
研究人員在小鼠模型中證明了通過(guò)IL-1b過(guò)表達(dá)改變骨髓血液形成與心臟功能障礙之間的聯(lián)系。此外，他們還表明，阻斷IL-1b和抑制促炎細(xì)胞向心臟的遷移都能成功地預(yù)防中風(fēng)后的心臟問(wèn)題。
Liesz認(rèn)為:“這些發(fā)現(xiàn)意義重大，因?yàn)樗鼈優(yōu)橹酗L(fēng)后繼發(fā)性心臟病的預(yù)防提供了有效的治療方法。”
該研究的作者認(rèn)為，他們描述的腦-心軸免疫系統(tǒng)重編程的表觀遺傳機(jī)制將為解釋各種il -1b介導(dǎo)的合并癥的發(fā)展創(chuàng)造一個(gè)新的框架。
（文章來(lái)源：www.ebiotrade.com/newsf/2024-7/20240723234936563.htm） | 
