昆士蘭大學(xué)的研究人員揭示了其中的原理Haemophilus influenza操縱免疫反應(yīng)，促進(jìn)慢性呼吸道感染。
通過使免疫防御失活，這種細(xì)菌避免了檢測(cè)，并加劇了哮喘和慢性阻塞性肺病等疾病。這些發(fā)現(xiàn)表明，可能會(huì)有新的治療方法來增強(qiáng)免疫系統(tǒng)對(duì)抗這種細(xì)菌的能力。
昆士蘭大學(xué)的科學(xué)家們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一種常見的細(xì)菌是如何在呼吸道感染期間操縱人體免疫系統(tǒng)并導(dǎo)致持續(xù)疾病的。研究人員由昆士蘭大學(xué)化學(xué)和分子生物科學(xué)學(xué)院的Ulrike Kappler教授領(lǐng)導(dǎo)。
該研究調(diào)查了流感嗜血桿菌的毒力機(jī)制，這種細(xì)菌在惡化呼吸道感染中起著重要作用。
對(duì)弱勢(shì)群體的影響
Kappler教授說:“這些細(xì)菌對(duì)弱勢(shì)群體尤其有害，比如囊性纖維化患者、哮喘患者、老年人和土著社區(qū)。在某些情況下，比如哮喘和慢性阻塞性肺病，它們會(huì)嚴(yán)重惡化癥狀。我們的研究表明，這種細(xì)菌的存在基本上是通過關(guān)閉人體的免疫反應(yīng)，在人體呼吸組織中誘導(dǎo)一種耐受狀態(tài)。”
這種細(xì)菌有一種獨(dú)特的能力，可以與免疫系統(tǒng)“對(duì)話”并使其失效，使其相信沒有威脅。
創(chuàng)新的研究方法和發(fā)現(xiàn)
研究人員在實(shí)驗(yàn)室中制備了人類鼻腔組織，使其與人類呼吸道表面相似，然后在14天的“感染”中監(jiān)測(cè)基因表達(dá)的變化。
他們發(fā)現(xiàn)，隨著時(shí)間的推移，炎癥分子的產(chǎn)生非常有限，而炎癥分子通常會(huì)在細(xì)菌感染人體細(xì)胞的幾小時(shí)內(nèi)產(chǎn)生。
Kappler教授說:“然后，我們將活的和死的流感嗜血桿菌都應(yīng)用到實(shí)驗(yàn)中，結(jié)果表明，死的細(xì)菌會(huì)導(dǎo)致炎癥因子的快速產(chǎn)生，而活的細(xì)菌則會(huì)阻止這種情況的發(fā)生。這證明了這種細(xì)菌可以主動(dòng)降低人體的免疫反應(yīng)。”
該研究報(bào)告的合著者、昆士蘭大學(xué)醫(yī)學(xué)院的兒科呼吸內(nèi)科名譽(yù)教授Peter Sly說，研究結(jié)果顯示了流感嗜血桿菌是如何引起慢性感染的，主要是生活在形成呼吸道表面的細(xì)胞中。
對(duì)未來治療策略的啟示
“這是一種罕見的行為，許多其他細(xì)菌都不具備，”名譽(yù)教授Sly說。“如果局部免疫力下降，例如在病毒感染期間，細(xì)菌可能會(huì)‘接管’并導(dǎo)致更嚴(yán)重的感染。”
這些發(fā)現(xiàn)將引導(dǎo)未來的工作，通過幫助免疫系統(tǒng)識(shí)別和殺死這些細(xì)菌來預(yù)防這些感染的新療法。
Kappler教授說:“我們將研究開發(fā)治療方法，提高免疫系統(tǒng)在病原體造成進(jìn)一步損害之前檢測(cè)和消除病原體的能力。”
這項(xiàng)研究發(fā)表在《PLOS Pathogens》上。
參考文獻(xiàn):11 July 2024, PLOS Pathogens.
（文章來源：www.ebiotrade.com/newsf/2024-7/20240712071425636.htm） | 
