一種繪制病原體傳播和進(jìn)化及其對疫苗和抗生素反應(yīng)的新方法，將為幫助預(yù)測和預(yù)防未來疫情提供關(guān)鍵見解。該方法將病原體的基因組數(shù)據(jù)與從匿名手機(jī)數(shù)據(jù)中獲取的人類旅行模式結(jié)合起來。
來自惠康桑格研究所、威特沃特斯蘭德大學(xué)和南非國家傳染病研究所、劍橋大學(xué)的研究人員以及全球肺炎球菌測序項(xiàng)目的合作伙伴，將在南非收集的近7000個肺炎鏈球菌(肺炎球菌)樣本的基因組數(shù)據(jù)與詳細(xì)的人類流動性數(shù)據(jù)整合在一起。這使他們能夠看到這些導(dǎo)致肺炎和腦膜炎的細(xì)菌是如何在不同地區(qū)之間移動并隨著時間進(jìn)化的。
今天(7月3日)發(fā)表在《Nature》雜志上的這一發(fā)現(xiàn)表明，與2009年肺炎球菌疫苗相關(guān)的抗生素耐藥性的初步下降可能只是暫時的，因?yàn)閷η嗝顾氐瓤股鼐哂心退幮缘姆前邢蚓戢@得了68%的競爭優(yōu)勢。
這是科學(xué)家們第一次能夠精確地量化不同肺炎球菌菌株的適應(yīng)性——它們生存和繁殖的能力。這一發(fā)現(xiàn)可以為針對最有害菌株的疫苗開發(fā)提供信息，并且可能適用于其他病原體。
許多傳染病，如結(jié)核病、艾滋病毒和COVID-19，同時存在多種菌株或變體，使其難以研究。肺炎球菌是一種細(xì)菌，是全球肺炎、腦膜炎和敗血癥的主要原因，是一個典型的例子，全球有100多種類型和900多種遺傳菌株。僅肺炎每年就導(dǎo)致約74萬5歲以下兒童死亡，使其成為兒童死亡的最大單一傳染性原因。
肺炎球菌的多樣性阻礙了控制工作，因?yàn)獒槍χ饕甑囊呙鐬槠渌晏钛a(bǔ)空缺留下了空間。這些細(xì)菌如何傳播，疫苗如何影響它們的生存，以及它們對抗生素的耐藥性仍然知之甚少。
在這項(xiàng)新研究中，研究人員分析了2000年至2014年在南非收集的6910份肺炎球菌樣本的基因組序列，以追蹤不同菌株隨時間的分布。他們將這些數(shù)據(jù)與Meta收集的人類旅行模式的匿名記錄相結(jié)合。
該團(tuán)隊(duì)開發(fā)的計(jì)算模型顯示，肺炎球菌菌株需要大約50年的時間才能在南非人口中完全混合，這主要是由于局部的人類運(yùn)動模式。
他們發(fā)現(xiàn)，雖然2009年引入的針對某些類型的這些細(xì)菌的肺炎球菌疫苗減少了由這些類型引起的病例數(shù)量，但它也使這些細(xì)菌的其他非靶向菌株獲得了68%的競爭優(yōu)勢，其中越來越多的菌株對青霉素等抗生素產(chǎn)生耐藥性。這表明疫苗對抗生素耐藥性的保護(hù)作用是短暫的。
該研究的第一作者、惠康桑格研究所前博士生、西班牙巴塞羅那超級計(jì)算中心施密特科學(xué)研究員索菲·貝爾曼博士說:“雖然我們發(fā)現(xiàn)肺炎球菌細(xì)菌通常傳播緩慢，但疫苗和抗菌劑的使用可以迅速而顯著地改變這些動態(tài)。我們的模型可以應(yīng)用于其他地區(qū)和病原體，以便在耐藥性和疫苗有效性的背景下更好地了解和預(yù)測病原體的傳播。”
南非約翰內(nèi)斯堡國家傳染病研究所的研究作者Anne von Gottberg博士說:“盡管努力接種疫苗，肺炎仍然是南非五歲以下兒童死亡的主要原因之一。通過持續(xù)的基因組監(jiān)測和適應(yīng)性強(qiáng)的疫苗接種策略來對抗這些病原體的顯著適應(yīng)性，我們可能能夠更好地進(jìn)行有針對性的干預(yù)，以限制疾病負(fù)擔(dān)。”
Wellcome Sanger研究所這項(xiàng)研究的資深作者Stephen Bentley教授說：“肺炎球菌的多樣性模糊了我們對任何特定菌株如何從一個地區(qū)傳播到另一個地區(qū)的看法。這種利用細(xì)菌基因組和人類旅行數(shù)據(jù)的綜合方法最終使我們能夠突破這種復(fù)雜性，首次以高清方式揭示隱藏的遷徙路徑。這可以讓研究人員預(yù)測新出現(xiàn)的高風(fēng)險菌株接下來可能在哪里出現(xiàn)，使我們在潛在的疫情爆發(fā)之前領(lǐng)先一步。”
（文章來源：www.ebiotrade.com/newsf/2024-7/20240705070836740.htm） | 
