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Nature:炎癥性腸病的主要原因
[ 發(fā)布日期:2024-6-11 8:38:49    閱讀次數(shù):452 ]

弗朗西斯克里克研究所的研究人員與倫敦大學(xué)學(xué)院和帝國(guó)理工學(xué)院合作,發(fā)現(xiàn)了一種新的生物途徑,它是炎癥性腸病(IBD)及相關(guān)疾病的主要驅(qū)動(dòng)因素,可以使用現(xiàn)有藥物進(jìn)行靶向治療。

目前,約有5%的世界人口受到一種自身免疫性疾病的影響,比如IBD,它是克羅恩病和潰瘍性結(jié)腸炎的總稱。這些疾病也變得越來(lái)越普遍,截至2022年,英國(guó)有超過(guò)50萬(wàn)人患有IBD,幾乎是之前估計(jì)的30萬(wàn)人的兩倍。

盡管患病率越來(lái)越高,但目前的治療方法并不是對(duì)每個(gè)患者都有效,而且由于我們對(duì)IBD病因的了解不完全,開(kāi)發(fā)新藥的嘗試經(jīng)常失敗。

在發(fā)表在《自然》雜志上的一項(xiàng)研究中,克里克研究所的科學(xué)家們深入研究了一個(gè)“基因沙漠”——一個(gè)不編碼蛋白質(zhì)的DNA區(qū)域,此前曾被認(rèn)為與IBD和其他幾種自身免疫性疾病有關(guān)。

他們發(fā)現(xiàn)這個(gè)基因沙漠包含一個(gè)“增強(qiáng)子”,這是一段DNA,它就像附近基因的音量刻度盤,能夠增加它們制造的蛋白質(zhì)的數(shù)量。研究小組發(fā)現(xiàn),這種特殊的增強(qiáng)子只在巨噬細(xì)胞(一種已知在IBD中很重要的免疫細(xì)胞)中活躍,并促進(jìn)了一種名為ETS2的基因,其水平越高,患病風(fēng)險(xiǎn)就越高。

通過(guò)基因編輯,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)ETS2對(duì)于巨噬細(xì)胞中幾乎所有的炎癥功能都是必不可少的,包括直接導(dǎo)致IBD組織損傷的幾種功能。引人注目的是,僅僅增加靜息巨噬細(xì)胞中ETS2的數(shù)量就能使它們變成炎癥細(xì)胞,與IBD患者的炎癥細(xì)胞非常相似。

研究小組還發(fā)現(xiàn),以前與IBD相關(guān)的許多其他基因是ETS2途徑的一部分,這進(jìn)一步證明了它是IBD的主要原因。

ETS2作為治療靶點(diǎn)

阻斷ETS2的特定藥物并不存在,因此研究小組尋找可能間接降低其活性的藥物。他們發(fā)現(xiàn),MEK抑制劑,一種已經(jīng)用于治療其他非炎癥性疾病的藥物,預(yù)計(jì)可以關(guān)閉ETS2的炎癥作用。

研究人員隨后對(duì)其進(jìn)行了測(cè)試,發(fā)現(xiàn)這些藥物不僅可以減少巨噬細(xì)胞的炎癥,還可以減少IBD患者腸道樣本的炎癥。

由于MEK抑制劑可能對(duì)其他器官產(chǎn)生副作用,研究人員現(xiàn)在正與LifeArc合作,尋找將MEK抑制劑直接輸送到巨噬細(xì)胞的方法。

克里克疾病遺傳機(jī)制實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)、皇家自由醫(yī)院和倫敦大學(xué)學(xué)院的胃腸病學(xué)顧問(wèn)James Lee領(lǐng)導(dǎo)了這項(xiàng)研究,他說(shuō):“IBD通常發(fā)生在年輕人身上,可能導(dǎo)致嚴(yán)重的癥狀,擾亂教育、人際關(guān)系、家庭生活和就業(yè)。”迫切需要更好的治療方法。

“以遺傳學(xué)為起點(diǎn),我們發(fā)現(xiàn)了一條似乎在IBD和其他炎癥性疾病中起主要作用的途徑。令人興奮的是,我們已經(jīng)證明,這可以作為一種有針對(duì)性的治療方法,我們現(xiàn)在正在研究如何確保這種方法在未來(lái)的治療中是安全有效的。”

克里克大學(xué)的博士生Christina Stankey、Christophe Bourges和Lea-Maxie Haag共同為第一作者,他們表示:“IBD和其他自身免疫性疾病非常復(fù)雜,有多種遺傳和環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)因素,所以找到一個(gè)核心途徑,并展示如何用現(xiàn)有藥物關(guān)閉它,是向前邁出的一大步。”

來(lái)自NIHR生物資源中心的志愿者,無(wú)論是否患有IBD,都提供了有助于本研究的血液樣本。這項(xiàng)研究是由英國(guó)克羅恩病和結(jié)腸炎、威康信托基金、MRC和英國(guó)癌癥研究中心資助的,研究人員與英國(guó)和歐洲的合作者合作。

“每年,超過(guò)2.5萬(wàn)人被告知患有炎癥性腸病??肆_恩病和結(jié)腸炎是復(fù)雜的、無(wú)法治愈的終身疾病,但像這樣的研究正在幫助我們回答一些關(guān)于病因的重大問(wèn)題。我們對(duì)炎癥性腸病了解得越多,我們就越有可能幫助患有這些疾病的患者生活得更好。這項(xiàng)研究是朝著有朝一日可能擺脫克羅恩病和結(jié)腸炎的世界邁出的令人興奮的一步。”

Lauren Golightly今年27歲,在經(jīng)歷了胃痙攣、大便帶血和排便習(xí)慣不規(guī)律后,于2018年被診斷出患有克羅恩病。

她說(shuō):“克羅恩病對(duì)我的生活產(chǎn)生了巨大影響。自確診以來(lái),我經(jīng)歷了一段艱難的道路,多次入院,服用了幾種不同的藥物,甚至做了一個(gè)臨時(shí)造口袋的手術(shù)?;加醒装Y性腸病(IBD)最困難的事情之一是圍繞它的不確定性。我仍然會(huì)突然發(fā)作,仍然會(huì)在醫(yī)院呆很長(zhǎng)時(shí)間。了解這項(xiàng)研究是如此令人興奮和鼓舞。我希望這可能會(huì)對(duì)我自己和其他成千上萬(wàn)的IBD患者產(chǎn)生影響。”



(文章來(lái)源:www.ebiotrade.com/newsf/2024-6/20240606010159452.htm

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