普林斯頓大學(xué)的科學(xué)家們對一種基于CRISPR的基因編輯工具進(jìn)行了重大改進(jìn)，這種工具被稱為“先導(dǎo)編輯（prime editing）”。
通過多年的基因編輯系統(tǒng)工程，研究人員已經(jīng)開發(fā)出一套工具，可以修改活細(xì)胞中的基因組，類似于“基因組手術(shù)”。這些工具，包括基于被稱為CRISPR/Cas9的自然系統(tǒng)的工具，為解決未滿足的臨床需求提供了巨大的潛力，最近FDA批準(zhǔn)了第一個(gè)基于CRISPR/Cas9的療法。
一種被稱為“先導(dǎo)編輯”的相對較新的方法使基因編輯具有卓越的準(zhǔn)確性和高通用性，但有一個(gè)關(guān)鍵的權(quán)衡:編輯安裝的可變和通常低效率。換句話說，雖然prime editing可以高精度地進(jìn)行，而且?guī)缀鯖]有不必要的副產(chǎn)品，但這種方法也經(jīng)常無法在合理的頻率上進(jìn)行這些編輯。
增強(qiáng)prime editing的新技術(shù)
在2024年4月18日發(fā)表在《Nature》雜志上的一篇論文中，普林斯頓大學(xué)的科學(xué)家Jun Yan和Britt Adamson以及幾位同事描述了一種更高效的prime editing。
Prime editing系統(tǒng)至少由兩個(gè)組成部分組成:CRISPR/Cas9蛋白質(zhì)元件的修飾版本和稱為pegRNA的核糖核酸(RNA)分子。這些成分在幾個(gè)協(xié)調(diào)的步驟中一起工作:首先，pegRNA結(jié)合蛋白質(zhì)并將產(chǎn)生的復(fù)合物引導(dǎo)到基因組中所需的位置。在那里，蛋白質(zhì)切割DNA，并使用編碼在pegRNA上的模板序列，“反向轉(zhuǎn)錄”編輯到附近的基因組中。通過這種方式，先導(dǎo)編輯將精確的序列“寫入”目標(biāo)DNA。
Adamson說:“先導(dǎo)編輯是一種非常強(qiáng)大的基因組編輯工具，因?yàn)樗刮覀兡軌蚋玫乜刂苹蚪M序列的改變方式。”
實(shí)驗(yàn)見解與創(chuàng)新
在他們的研究開始時(shí)，Adamson和Yan, Adamson研究小組和分子生物系的研究生，認(rèn)為未知的細(xì)胞過程可能有助于或阻礙主要編輯。為了確定這些過程，Yan提出了一個(gè)概念上簡單的計(jì)劃:首先，將設(shè)計(jì)一個(gè)細(xì)胞系，當(dāng)安裝某些prime編輯時(shí)，它會發(fā)出綠色熒光。然后，他將系統(tǒng)地阻斷這些細(xì)胞中正常表達(dá)的蛋白質(zhì)的表達(dá)，并測量編輯誘導(dǎo)的熒光，以確定哪些蛋白質(zhì)會影響prime編輯。通過執(zhí)行這一計(jì)劃，該團(tuán)隊(duì)確定了36個(gè)prime編輯的細(xì)胞決定因素，其中只有一個(gè)，小RNA結(jié)合蛋白LA-promoted editing。
“雖然促進(jìn)prime編輯顯然不是La蛋白的正常功能，但我們的實(shí)驗(yàn)表明，它可以有力地促進(jìn)這一過程，”Yan說。
在細(xì)胞內(nèi)，已知La可以結(jié)合通常在新生小RNA分子末端發(fā)現(xiàn)的特定序列，并保護(hù)這些RNA免受降解。普林斯頓大學(xué)的研究小組立即認(rèn)識到，Yan在第一次實(shí)驗(yàn)中部署的pegRNA可能包含這些精確的序列，稱為多尿苷片（polyuridine tracts），因?yàn)樗鼈兪羌?xì)胞中pegRNA表達(dá)的典型但經(jīng)常被忽視的副產(chǎn)品。隨后的實(shí)驗(yàn)表明，這些pegRNA無意中利用La的末端結(jié)合活性來保護(hù)和促進(jìn)prime編輯。
PE7蛋白的開發(fā)
受他們的研究結(jié)果的啟發(fā)，研究小組提出了一個(gè)問題:將結(jié)合多尿苷片的La部分與標(biāo)準(zhǔn)的prime編輯蛋白融合是否可以提高prime編輯效率。他們興奮地發(fā)現(xiàn)，由此產(chǎn)生的蛋白質(zhì)，他們稱之為PE7，在各種條件下都大大提高了預(yù)期的prime編輯效率，并且在使用一些prime編輯系統(tǒng)時(shí)，使不需要的副產(chǎn)物的頻率非常低。他們的結(jié)果很快引起了對在人類原代細(xì)胞中使用prime編輯技術(shù)感興趣的同事的注意，包括波士頓兒童醫(yī)院和哈佛醫(yī)學(xué)院的Daniel Bauer和加州大學(xué)舊金山分校的Alexander Marson。與來自這些實(shí)驗(yàn)室的科學(xué)家一起，研究小組繼續(xù)證明，PE7還可以提高治療相關(guān)細(xì)胞類型的prime編輯效率，為未來的臨床應(yīng)用提供了更大的希望。
Daniel Bauer指出:“這項(xiàng)工作是一個(gè)很好的例子，說明深入探索細(xì)胞的內(nèi)部運(yùn)作可以帶來意想不到的見解，這可能會在短期內(nèi)對生物醫(yī)學(xué)產(chǎn)生影響。”
參考文獻(xiàn): “Improving prime editing with an endogenous small RNA-binding protein” by Jun Yan, Paul Oyler-Castrillo, Purnima Ravisankar, Carl C. Ward, Sébastien Levesque, Yangwode Jing, Danny Simpson, Anqi Zhao, Hui Li, Weihao Yan, Laine Goudy, Ralf Schmidt, Sabrina C. Solley, Luke A. Gilbert, Michelle M. Chan, Daniel E. Bauer, Alexander Marson, Lance R. Parsons and Britt Adamson, 3 April 2024, Nature.
（文章來源：www.ebiotrade.com/newsf/2024-5）
| 
