近年來，類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)的治療取得了長足的進(jìn)展。在許多情況下，一組藥物現(xiàn)在可以成功地阻止炎癥細(xì)胞，當(dāng)它們滲透到關(guān)節(jié)周圍的組織時，炎癥細(xì)胞會引起腫脹和疼痛。
然而，由于某種原因，大約20%的關(guān)節(jié)疼痛、明顯腫脹的患者在多次服用這些最強的消炎藥后仍然沒有得到緩解。
洛克菲勒分子神經(jīng)腫瘤學(xué)實驗室臨床研究副教授、資深作者Dana Orange說:“在某些情況下，他們的關(guān)節(jié)實際上并沒有發(fā)炎。”“對于這些病人來說，如果你按壓關(guān)節(jié)，觸摸起來會感覺粘稠，但這不是由浸潤的免疫細(xì)胞引起的。他們有過度的組織生長，但沒有炎癥。那么他們?yōu)槭裁磿械教弁茨?”
在《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》的一篇新論文中，她和她的同事提出了一個解釋。這些患者有一套815個基因，可以激活組織中感覺神經(jīng)元的異常生長，這些組織可以緩沖受影響的關(guān)節(jié)。
奧蘭治說:“這815個基因正在重新連接感覺神經(jīng)，這就解釋了為什么消炎藥不能減輕這些病人的疼痛。”這一發(fā)現(xiàn)可能會為這些異常情況帶來新的治療方法。
令人費解的脫節(jié)
類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎是一種棘手的慢性病。它的癥狀——僵硬、壓痛、腫脹、活動受限和疼痛——慢慢地出現(xiàn)在手、手腕、腳和其他關(guān)節(jié)。它的發(fā)生是對稱的(例如，不是只發(fā)生在一只手上，而是同時發(fā)生在兩只手上)，偶爾也會出現(xiàn)不規(guī)律的發(fā)作。極度疲勞和抑郁也很常見。
大多數(shù)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎是由免疫細(xì)胞的產(chǎn)物引起的，如細(xì)胞因子、緩激肽或前列腺素侵入滑膜(關(guān)節(jié)的軟組織)，在那里它們與損傷感知疼痛受體結(jié)合。針對免疫介質(zhì)的藥物已經(jīng)使類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎成為大多數(shù)人可以忍受的疾病，但那些患有炎癥和疼痛之間脫節(jié)的人并沒有受益。
醫(yī)生經(jīng)常給這些病人開一種又一種的消炎藥，但最終收效甚微。因此，“我們讓一些患者服用了大量導(dǎo)致免疫抑制的藥物，但幾乎沒有機會讓他們的癥狀好轉(zhuǎn)，”奧蘭治說。
她和她的同事在這些患者關(guān)節(jié)組織樣本中表達(dá)的基因中尋找答案。
遺傳的罪魁禍?zhǔn)?/strong>
研究人員觀察了39名有疼痛但沒有炎癥的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者的組織樣本和自我報告的疼痛報告。他們還開發(fā)了一種機器學(xué)習(xí)分析，他們稱之為基于圖形的基因表達(dá)模塊識別(GbGMI)。
GbGMI測試數(shù)據(jù)集中所有可能的基因組合，以確定與目標(biāo)臨床特征(在本例中是疼痛)相關(guān)的最佳基因集。
通過RNA測序，研究人員發(fā)現(xiàn)，在組織樣本中表達(dá)的1.5萬個基因中，約有2200個基因在39名患者中表達(dá)增加。利用GbGMI，他們確定了815個與患者疼痛報告相關(guān)的基因。
“這是一個具有挑戰(zhàn)性的問題，因為我們有大量的基因，但患者數(shù)量有限，”共同資深作者王飛說，他是威爾康奈爾醫(yī)學(xué)院(Weill Cornell Medicine)人口健康科學(xué)教授和數(shù)字健康人工智能研究所的創(chuàng)始主任。“我們使用的基于圖表的方法有效地探索了一組基因與患者報告的疼痛之間的集體關(guān)聯(lián)。”
單細(xì)胞測序分析發(fā)現(xiàn)，在滑膜組織的四種成纖維細(xì)胞中，CD55+成纖維細(xì)胞表達(dá)的疼痛相關(guān)基因最高。CD55+細(xì)胞位于滑膜外壁，分泌滑膜液，使關(guān)節(jié)無摩擦運動。它們還表達(dá)了NTN4基因，該基因編碼一種名為Netrin-4的蛋白質(zhì)。網(wǎng)蛋白家族中的蛋白質(zhì)引導(dǎo)軸突的生長路徑，促進(jìn)新血管的生長。
令人驚訝的疼痛途徑
研究人員發(fā)現(xiàn)，這些基因在神經(jīng)元軸突生長的重要通路中富集。感覺的關(guān)鍵是，感覺神經(jīng)元接收并向中樞神經(jīng)系統(tǒng)傳遞信息。軸突是由軸突分支成組織的卷須。
“這讓我們假設(shè)，也許成纖維細(xì)胞正在產(chǎn)生改變感覺神經(jīng)生長的東西，”奧蘭治說。
但是這種蛋白質(zhì)在痛覺中扮演什么角色呢?
為了找到答案，他們在體外培養(yǎng)神經(jīng)元，然后將它們浸泡在Netrin-4中，這激發(fā)了CGRP+(基因相關(guān)肽)疼痛受體的發(fā)芽和分支。她指出，這是Netrin-4第一次被證明可以改變疼痛敏感神經(jīng)元的生長。
類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎滑膜組織的成像也顯示血管過多，這些血管為新細(xì)胞提供營養(yǎng)。這些血管被CGRP+感覺神經(jīng)纖維包裹，并在組織過度生長或增生的區(qū)域向內(nèi)膜成纖維細(xì)胞生長。這個過程很可能導(dǎo)致許多風(fēng)濕病學(xué)家和外科醫(yī)生誤認(rèn)為是炎癥的軟綿綿的腫脹。
更好的藥物
未來，研究人員的目標(biāo)是研究成纖維細(xì)胞可能產(chǎn)生的其他產(chǎn)品，這些產(chǎn)品可以影響疼痛敏感神經(jīng)元的生長。他們還會深入研究其他可能受到影響的感覺神經(jīng)。
“我們研究了一種類型，但大約有十幾種。我們不知道是否所有的神經(jīng)都受到同樣的影響。我們不想屏蔽所有的感覺。例如，感覺神經(jīng)對于知道你應(yīng)該避免某些動作和關(guān)節(jié)在空間中的位置很重要，”奧蘭治說。
“我們希望深入研究這些細(xì)節(jié)，這樣我們就有希望為沒有太多炎癥的患者提出其他治療方法。目前，他們正在服用的藥物每年可能要花費7萬美元，但沒有任何效果。我們必須做得更好，把正確的藥物給正確的病人。”
（文章來源：www.ebiotrade.com/newsf/2024-4） | 
