新的研究強調(diào)了免疫相關(guān)疾病的潛在治療靶點，如多發(fā)性硬化癥和哮喘。
一項新的研究揭示了STAP-1蛋白在激活某些免疫細(xì)胞中的重要性。了解STAP-1在這些細(xì)胞中的作用可以讓研究人員更好地了解免疫相關(guān)疾病和治療方法。
研究人員發(fā)現(xiàn)，STAP-1在T細(xì)胞的激活中起著重要作用，T細(xì)胞是白細(xì)胞，在保護身體免受感染和維持整體健康方面起著關(guān)鍵作用。T細(xì)胞擅長識別觸發(fā)免疫反應(yīng)的外來分子(抗原)，并建立有針對性的反應(yīng)來消除病原體，如細(xì)菌和病毒。
這項發(fā)表在《The Journal of Immunology》上的研究調(diào)查了STAP-1如何影響免疫反應(yīng)。研究人員表明，它作為一種媒介，促進細(xì)胞內(nèi)不同蛋白質(zhì)之間的交流，并使信號從一個分子傳遞到另一個分子。
領(lǐng)導(dǎo)這項研究的北海道大學(xué)教授Tadashi Matsuda說:“我們的發(fā)現(xiàn)為T細(xì)胞激活和免疫疾病發(fā)展的分子機制提供了有價值的見解。我們發(fā)現(xiàn)STAP-1在調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)中起著重要作用，特別是在T細(xì)胞的激活和功能方面。”
STAP-1基因敲除(KO)小鼠脊髓炎癥反應(yīng)較野生型(WT)小鼠輕。與此同時，與WT小鼠相比，STAP-1 KO小鼠的脊髓表現(xiàn)出較少的脫髓鞘-神經(jīng)周圍髓鞘的損失。
T細(xì)胞需要兩個信號才能被激活并啟動免疫反應(yīng)。第一個信號涉及識別由其他細(xì)胞呈遞的抗原，即抗原呈遞細(xì)胞?？乖籘細(xì)胞受體識別，T細(xì)胞受體是T細(xì)胞表面的一種蛋白質(zhì)復(fù)合物。第二種信號由抗原呈遞細(xì)胞上的分子提供的共刺激信號組成。
研究人員發(fā)現(xiàn)，STAP-1幫助T細(xì)胞交流并對信號做出反應(yīng)，尤其是那些由T細(xì)胞受體觸發(fā)的信號。缺乏STAP-1的T細(xì)胞在正確接收和傳遞信號方面存在困難，從而減少了某些被稱為細(xì)胞因子的免疫分子的產(chǎn)生。細(xì)胞因子可以引起炎癥或自身免疫性疾病，免疫系統(tǒng)會錯誤地攻擊健康的組織和器官。
研究小組還發(fā)現(xiàn)，STAP-1與參與T細(xì)胞信號傳導(dǎo)的其他蛋白質(zhì)相互作用，形成一個復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)，幫助調(diào)節(jié)T細(xì)胞的活動。他們觀察到，在多發(fā)性硬化癥和哮喘等疾病的模型中，缺乏STAP-1的細(xì)胞炎癥較少，這表明STAP-1可能參與了這些疾病的發(fā)展。
這些發(fā)現(xiàn)是理解免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)的重要一步。未來的研究可以在這項工作的基礎(chǔ)上，探索STAP-1作為治療免疫相關(guān)疾病的治療靶點的潛力。
參考文獻: “Role of Signal-Transducing Adaptor Protein-1 for T Cell Activation and Pathogenesis of Autoimmune Demyelination and Airway Inflammation” by Kota Kagohashi, Yuto Sasaki, Kiyotaka Ozawa, Takuya Tsuchiya, Shoya Kawahara, Kodai Saitoh, Michiko Ichii, Jun Toda, Yasuyo Harada, Masato Kubo, Yuichi Kitai, Ryuta Muromoto, Kenji Oritani, Jun-ichi Kashiwakura and Tadashi Matsuda, 5 February 2024, The Journal of Immunology
（文章來源：www.ebiotrade.com/newsf/2024-3） | 
