昆士蘭大學(xué)(UQ)的研究人員首次展示了tau蛋白(以其在癡呆癥中的作用而聞名)是如何在大腦中進行交流的。這項研究由Ramón Martínez-Mármol博士領(lǐng)導(dǎo)完成，他們使用超分辨率顯微鏡觀察神經(jīng)元相互“交談”時單個tau蛋白的運動情況。
Martínez-Mármol博士解釋說，研究小組的發(fā)現(xiàn)是朝著了解在阿爾茨海默病等疾病狀態(tài)中觸發(fā)tau聚集的原因邁出的一大步。
Martínez-Mármol博士說:“我們發(fā)現(xiàn)，健康大腦中的tau蛋白控制著突觸前的重要囊泡群，突觸前對神經(jīng)元的交流至關(guān)重要。”“這些囊泡就像神經(jīng)元用來向其他神經(jīng)元傳遞信息的文字。
“這是我們第一次闡明tau蛋白在神經(jīng)細胞中的作用機制。通過了解tau蛋白在健康環(huán)境中的作用，我們開始充分了解是什么導(dǎo)致了疾病中tau蛋白的異常積累。觀察tau蛋白在健康狀態(tài)下的行為，為了解這些有毒聚集體是如何開始形成的提供了線索。”
“研究健康大腦中的tau蛋白比研究患病大腦中的tau蛋白更具挑戰(zhàn)性，后者的分子行為變化要明顯得多。”“但通過在納米尺度和這種背景下觀察tau，我們可以識別在疾病中形成有毒蛋白質(zhì)聚集體之前的分子行為。”
研究小組還發(fā)現(xiàn)，tau分子在腦細胞內(nèi)形成微小的凝聚體，致密的凝膠狀體，類似于懸浮在水中的油滴。“我們注意到，這些tau凝聚物非常像流體，充滿活力，并受到突觸活動的嚴格調(diào)節(jié)。在神經(jīng)退行性疾病中，這些凝聚物變得更大、更密集，最終形成聚集體，這對大腦功能具有破壞性。
“我們的下一個挑戰(zhàn)是追蹤腦細胞中患病的tau蛋白，看看這種新功能是如何改變的，從而導(dǎo)致tau蛋白聚集。”這是與悉尼大學(xué)和i-Synapse的合作出版論文。
文章標題
Tau forms synaptic nano-biomolecular condensates controlling the dynamic clustering of recycling synaptic vesicles
（文章來源：www.ebiotrade.com/newsf/2023-11） | 
