疫苗制造商葛蘭素史克公司周三表示，繼美國之后，歐盟委員會批準(zhǔn)了世界上第一個(gè)針對呼吸道合胞病毒的疫苗，該疫苗將用于60歲及以上的成年人。
美國上個(gè)月批準(zhǔn)了這種名為Arexvy的藥物，而這種疫苗是數(shù)十年來保護(hù)弱勢群體免受這種常見疾病侵害的最終成果。RSV通常會引起輕微的類似感冒的癥狀，但對于嬰兒和老年人，以及免疫系統(tǒng)較弱和有潛在疾病的人來說，情況可能很嚴(yán)重。在嚴(yán)重的情況下，它會引起肺炎和細(xì)支氣管炎，這是一種肺部深處小氣道的炎癥。
分析師預(yù)測，未來10年，該市場的價(jià)值可能超過100億美元，輝瑞(Pfizer)和Moderna等其他制藥商預(yù)計(jì)也將緊隨其后。
葛蘭素史克表示，RSV是“一種常見的傳染性呼吸道病毒，會導(dǎo)致……在歐洲，每年約有2萬名60歲及以上的成年人在醫(yī)院死亡。在預(yù)期獲得批準(zhǔn)的消息公布后，該公司股票在倫敦早盤交易中持平。
在COVID-19封鎖期間，呼吸道合胞病毒和流感的發(fā)病率下降，但在限制解除后飆升，幼童受到嚴(yán)重打擊。
83%有效
歐盟衛(wèi)生與食品安全專員Stella Kyriakides表示，她希望這種疫苗能預(yù)防去年冬天遇到的問題。
她在另一份聲明中說:“COVID大流行清楚地表明，歐盟需要采取果斷行動，更好地為新出現(xiàn)的健康威脅做好準(zhǔn)備。我現(xiàn)在鼓勵會員國迅速在這一授權(quán)的基礎(chǔ)上制定國家疫苗接種戰(zhàn)略，以便那些風(fēng)險(xiǎn)最大的人能夠在下一個(gè)秋季季節(jié)之前的幾個(gè)月內(nèi)獲得疫苗。”
今年4月，在對17個(gè)國家的2.5萬名參與者進(jìn)行試驗(yàn)后，歐盟藥品監(jiān)督機(jī)構(gòu)建議批準(zhǔn)Arexvy。
據(jù)歐洲藥品管理局(European Medicines Agency)稱，結(jié)果顯示，在60歲或以上的人群中，該疫苗預(yù)防RSV相關(guān)疾病的有效率為83%，副作用一般較輕。
這種疫苗使用一種工程蛋白和一種佐劑物質(zhì)來促進(jìn)抗體和T細(xì)胞，幫助抵抗RSV感染。
Moderna希望其RSV疫苗能夠獲得批準(zhǔn)，并在今年年底上市。
2022年，歐盟批準(zhǔn)了一種針對RSV的預(yù)防性治療方法，該方法由英國制藥公司阿斯利康(AstraZeneca)和法國賽諾菲(Sanofi)開發(fā)，其作用類似于疫苗。
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